Was ist NormPilot Industrie?
NormPilot Industrie ist ein Industrial Evidence Operations Layer für Industrie-KMU in der DACH-Region. Es strukturiert bestehende Nachweise und verbindet Evidence, Findings, Maßnahmen, Human Review und Evidence Pack.
Was NormPilot Industrie nicht leistet
- Kein QMS-, ERP-, CAQ- oder Dokumentenmanagement-Ersatz
- Keine autonome Audit- oder Zertifizierungsentscheidung — Human Review ist verpflichtend
- Keine Zertifizierungs- oder Konformitätsgarantie
- Keine unlizenzierte Reproduktion von Norm-Volltexten
Wer nutzt NormPilot Industrie?
Primäre Ansprechpartner sind QM-Leitung, QMB, Head of Quality, COO und Werksleitung. Operative Compliance- oder EHS-Rollen werden je nach vereinbartem Scope eingebunden.
- Mandantentrennung
- Human Review Pflicht
- Audit-Trail
- Zweckbindung
- Keine Norm-Volltexte
- Interne Einstufung: limited_risk
- Weinheim
- Rhein-Neckar-Kreis
- SBS Deutschland GmbH & Co. KG
Ausgangslage
Der Engpass ist selten das fehlende Dokument. Es ist die fehlende Nachweiskette.
Auditrelevante Nachweise sind über Systeme, Laufwerke und Abteilungen verteilt. Vor dem Audit beginnt die Suche — und niemand kann belegen, welche Quelle welche Anforderung trägt.
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NormPilot
- Anforderungen analysierenAbgeschlossen
- Nachweise finden & zuordnenAbgeschlossen
- Lücken identifizierenIn Arbeit
- Review & FreigabeAusstehend
2 von 4 Schritten abgeschlossen
VA-04 Dokumentenlenkung
ISO9-DOC-02 · S. 2, Tab. 1 · Nachweis zugeordnet
- QMS
- Hash verifiziert
- In Prüfung
KI-Entwurf. Vor Maßnahmenumsetzung durch Fachverantwortlichen prüfen.
- Kategorie
- Industrial Evidence Operations
- Initialer Wedge
- ISO 9001 Revision 2026 Evidence Transition
- Validierungsrahmen
- 4.900–7.500 EUR netto · fester Scope
- Evidence
- Finding
- Action
- Neue Evidence
- Review
Interne Einstufung: limited_risk
Human Review Pflicht
Tenant-Isolation / RLS
DSGVO & GoBD Audit Trail
Keine Norm-Volltexte
Arbeitsfläche
Auditnachweise, die nicht erst vor dem Audit zusammengesucht werden.
NormPilot verbindet vorhandene Nachweise, Findings, Maßnahmen und fachliche Freigaben zu einer belastbaren Evidence-Kette — über Ihrem QMS, DMS und ERP, nicht an deren Stelle.

Evidence Matrix
ISO 9001 Revision 2026 · Transition-Scope Werk 1
Requirements
24
Belegt
11
Teilweise
7
Offen
6
| Requirement | Evidence Source | Status | Review |
|---|---|---|---|
| ISO9-SCP-01Geltungsbereich und Verantwortungsrollen belegt | QM-Handbuch 2026S. 4, Abschn. 1.2 | COVERED | FREIGEGEBEN |
| ISO9-DOC-02Dokumentenlenkung mit Versionsbezug | VA-04 DokumentenlenkungS. 2, Tab. 1 | PARTIAL | IN_PRUEFUNG |
| ISO9-CMP-03Kompetenznachweise prüfender Rollen | Schulungsmatrix.xlsxBlatt 2, Z. 14–31 | MISSINGHIGH | UNGEPRUEFT |
| ISO9-SUP-04Lieferantenbewertung und Zertifikatslage | Lieferantenaudit 2025S. 7, Anlage B | PARTIALHIGH | IN_PRUEFUNG |
| ISO9-MGT-05Managementbewertung dokumentiert | Protokoll MR-2025-11S. 1–3 | COVERED | FREIGEGEBEN |
Evidence Matrix mit synthetischen Beispieldaten. Kein Kundendatensatz, keine Norm-Volltexte, keine Audit- oder Zertifizierungsaussage.
Core Loop
Evidence → Finding → Action → Evidence → Review.
NormPilot ist kein neuer QMS-Monolith. Es legt eine nachvollziehbare Evidence- und Maßnahmenkette über die Systeme, die Ihr Unternehmen bereits nutzt.
- 01Evidence
Bestandsdaten werden zu Quellen mit Locator.
- 02Finding
Fehlende oder schwache Nachweise werden Befund.
- 03Action
Maßnahme mit Owner, Frist, Akzeptanzkriterium.
- 04Neue Evidence
Umsetzung wird belegt, nicht nur abgehakt.
- 05Review
Fachliche Freigabe schließt die Kette.
- Closure gilt erst mit neuem Nachweis.
Der Produktloop schließt sich nur über neue Evidence.
Eine Maßnahme gilt nicht als erledigt, weil ein Status umgestellt wurde. Sie gilt als erledigt, wenn ein neuer Nachweis vorliegt und fachlich freigegeben ist.
Overlay statt Rip-and-Replace
Gebaut für die Nachweise, die bereits in Ihrem Unternehmen existieren.
SharePoint, Netzlaufwerke, Office-Dateien, QMS, DMS und ERP bleiben bestehen. NormPilot referenziert die auditrelevante Fundstelle, statt eine zweite Dokumentenwelt aufzubauen.
Bestandsdaten
- QM-Handbuch 2026PDF
- SchulungsmatrixXLSX
- VA-04 DokumentenlenkungDOCX
- Lieferantenaudit 2025PDF
Evidence Source
QM-Handbuch 2026
S. 4, Abschn. 1.2FREIGEGEBEN
VA-04 Dokumentenlenkung
S. 2, Tab. 1IN_PRUEFUNG
Schulungsmatrix.xlsx
Blatt 2, Z. 14–31UNGEPRUEFT
Vom Bestandsdokument zur referenzierten Evidence Source.
Die Quelle bleibt im Ursprungssystem. Erfasst werden Herkunft, Fundstelle, Hash und Review-Status.
QM-Handbücher
Managementsystem-Dokumentation als strukturierte Evidence-Quelle.
Verfahrensanweisungen
Prozess- und Arbeitsanweisungen mit Fundstelle und Locator.
Auditberichte & Checklisten
Bestehende Befunde und Prüflisten als Nachweiskontext.
Lieferantendokumente
Supplier-Nachweise, AVV und Zertifikate mit Fristen im Blick.
Zertifikate
Gültigkeits- und Geltungsbereiche reviewbar nachhalten.
Excel- & PDF-Bestandsdaten
Verteilte Nachweise aus Tabellen und PDFs zusammenführen.
Herkunft
Verankert im Rhein-Neckar-Raum.
Hinter NormPilot steht die SBS Deutschland GmbH & Co. KG mit Sitz in Weinheim — mit Fokus auf die Arbeitsrealität deutscher Industrie-KMU.
Benannter Anbieter
Hinter NormPilot steht eine im Impressum benannte Gesellschaft, kein anonymer SaaS-Dienst.
Sitz in Weinheim
Der im Impressum ausgewiesene Sitz liegt in Weinheim im Rhein-Neckar-Kreis.
Freigabe bleibt beim Menschen
Nähe ersetzt keine Prüfung. Die fachliche Bewertung bleibt bei Ihrer Organisation.
Produkt-Demo
Quelle, Locator und Review bleiben gemeinsam sichtbar.
Die Demo zeigt synthetische Beispieldaten. Sie illustriert den Evidence-Review-Workflow, trifft aber keine Audit- oder Zertifizierungsentscheidung.
Audit Evidence Workspace · Demo
Muster Maschinenbau GmbH · Qualitätsmanagement
Standort Rhein-Neckar · synthetisches Requirement Set · 12 Anforderungen
- Auditbericht_2025.pdf
- Schulungsmatrix_Q2.xlsx
- VA_Reklamationsmanagement.pdf
- Lieferantenzertifikat_A.pdf
- Kalibrierliste.xlsx
- Managementreview_2026.pdf
Detail & Provenance
QMS-INT-01 · Auditbereich und Geltungsbereich dokumentiert
Entwurf: Scope-Abschnitt im Auditbericht benennt Standort und Prozessgrenzen.
- Source ID
- SRC-DEMO-014
- Document
- Auditbericht_2025.pdf
- Locator
- Seite 4
- Anchor
- process-evidence
- Hash
- sha256: 8f3a…demo
Human Review
Aktueller Status: FREIGEGEBEN
Ohne fachliche Freigabe bleibt der Eintrag nicht freigegeben. NormPilot entscheidet nicht selbst über Auditkonformität.
Vorher / Nachher
Dieselben Systeme. Eine belastbare Evidence-Struktur darüber.
NormPilot erzeugt keine neue Dokumentationswelt. Es verbindet vorhandene Nachweise mit Requirement, Fundstelle, Finding, Maßnahme und fachlichem Review.
Vor NormPilot
- SharePoint
- Netzlaufwerk
- Excel
- QMS
- ERP
- manuelle Suche nach belastbaren Fundstellen
- Dokumente ohne eindeutigen Requirement-Bezug
- Findings und Maßnahmen in getrennten Listen
- fehlende Review- und Evidence-Historie
Mit NormPilot
- 1Evidence Inventory
- 2Evidence Matrix
- 3Gap Register
- 4Actions
- 5Human Review
- 6Evidence Pack
NormPilot arbeitet als Evidence Operations Layer über bestehenden Systemen. KI erzeugt Entwürfe; fachliche Bewertung, normative Entscheidung und Freigabe bleiben beim Menschen.

Arbeitskontext
Auditvorbereitung ist vertrauliche Arbeit. Das Werkzeug muss sich so verhalten.
Wer Nachweise ordnet, arbeitet mit Prüfberichten, Abweichungen und offenen Punkten. Diese Unterlagen werden nur im freigegebenen Verarbeitungskontext genutzt, und keine Bewertung entsteht ohne benannte fachliche Freigabe.
Mandantengetrennt
Evidence, Findings und Exporte bleiben an den Tenant-Kontext gebunden.
Human Review Pflicht
KI-Ausgaben sind Entwürfe. Freigabe und normative Bewertung bleiben beim Menschen.
Keine Norm-Volltexte
Referenziert werden Codes, Fundstellen und kurze Anchors — keine lizenzpflichtigen Volltexte.
14-Tage Evidence Transition Sprint
Der erste Kauf ist ein Ergebnis — kein Login.
Initialer Validierungsrahmen: 4.900–7.500 EUR netto, abhängig vom vereinbarten Scope. Ergebnis sind standardisierte Evidence-, Gap-, Maßnahmen- und Review-Artefakte für einen klar abgegrenzten ISO-9001-Revision-/Audit-Scope.
- Scope & IntakeTag 1–3
Scope-Blatt, Evidence-Inventar
- Mapping & FindingsTag 4–8
Evidence Matrix, priorisierte Gap-Liste
- Maßnahmen & ReviewTag 9–12
Maßnahmenplan, Review-Protokoll
- Pack & ÜbergabeTag 13–14
Evidence Pack, Übergabetermin
Vierzehn Arbeitstage, vier Phasen, benannte Deliverables.
Der Sprint endet an einer Übergabe, nicht an einem Zwischenstand. Fachliche Bewertung und Auditkommunikation bleiben beim Kunden.
Evidence Inventory
Freigegebene Nachweisquellen werden mit Herkunft, Locator, Hash und Review-Status strukturiert.
Evidence Matrix
Kundeneigene Anforderungen werden mit vorhandener Evidence und konkreten Fundstellen verbunden.
Gap Register & Findings
Fehlende, schwache oder widersprüchliche Evidence wird priorisiert und als reviewpflichtiger Befund dokumentiert.
Actions mit Owner & Frist
Aus Findings entstehen konkrete Maßnahmenentwürfe mit Rollenverantwortung, Frist und Akzeptanzkriterium.
Review Status
KI-Entwurf und fachliche Entscheidung bleiben sichtbar getrennt; Human Review ist verpflichtend.
Management Summary
Entscheider erhalten eine kompakte Sicht auf offene Evidence, priorisierte Findings und nächste Maßnahmen.
Transition- & Audit-Readiness-Plan
Offene Nachweisanforderungen und nächste Review-Schritte werden als kontrollierter Arbeitsplan zusammengeführt.
Evidence Pack
Reviewbare Exportunterlagen bündeln Quellen, Findings, Actions, Status und nachvollziehbare Grenzen.
Bewusst begrenzt
Evidence Operations statt Compliance-Blackbox.
Der Sprint unterstützt Audit- und Transition-Vorbereitung. Er ersetzt weder Auditor, QMB noch bestehende Managementsysteme und gibt keine Zertifizierungs- oder Konformitätsgarantie.
keine garantierte ISO-Konformität
kein ERP-/QMS-/DMS-Ersatz
keine autonome Auditentscheidung
keine Norm-Volltexte ohne geklärte Nutzungsrechte