14 Tage von verteilter Evidence zu einer reviewbaren Nachweiskette.
Der Sprint ist das erste kommerzielle NormPilot-Angebot für Industrieunternehmen mit ISO-9001-Revision- oder Auditdruck. NormPilot Industrie liefert einen klar abgegrenzten Evidence-Outcome — kein neues QMS und keinen unverbindlichen Gratis-Pilot.
Scope
Klein genug für 14 Tage. Relevant genug für echte Audit- und Transition-Arbeit.
Der Scope wird vor Datenübergabe verbindlich begrenzt. So bleibt der Sprint lieferbar, reviewbar und ohne versteckte QMS-Migration.
1 klarer Transition-/Audit-Scope
Ein abgegrenzter ISO-9001-Revision-, Standort- oder Auditbereich mit benanntem Ziel und Zeitfenster.
Kundeneigene Requirements
Wir arbeiten mit freigegebenen Kurzanforderungen, Kapitelreferenzen und kundenseitig zulässigen Quellen — nicht mit unlizenzierter Normtext-Reproduktion.
Freigegebene Evidence Sources
Bestehende Nachweise aus QMS, DMS, SharePoint, Office, ERP-Exporten, PDFs oder Netzlaufwerken werden als kontrollierter Scope erfasst.
Benannte Reviewer
Fachverantwortliche prüfen Evidence, Findings und Maßnahmenentwürfe. Human Review ist verpflichtend.
Primäre Ansprechpartner
Der Sprint ist für Teams gedacht, die Evidence operativ vorbereiten und fachlich freigeben. Die Rollenliste ist keine Zugangsbeschränkung und wird nicht zur automatischen Bewertung von Anfragen verwendet.
Ausgangslage
Das Problem ist nicht nur Dokumentensuche. Es ist fehlende Verknüpfung.
Requirement, Evidence, Finding, Action und Review liegen in vielen Unternehmen in unterschiedlichen Dateien und Systemen.
Vor NormPilot
- SharePoint
- Netzlaufwerk
- Excel
- QMS
- ERP
- manuelle Suche nach belastbaren Fundstellen
- Dokumente ohne eindeutigen Requirement-Bezug
- Findings und Maßnahmen in getrennten Listen
- fehlende Review- und Evidence-Historie
Mit NormPilot
- 1Evidence Inventory
- 2Evidence Matrix
- 3Gap Register
- 4Actions
- 5Human Review
- 6Evidence Pack
NormPilot arbeitet als Evidence Operations Layer über bestehenden Systemen. KI erzeugt Entwürfe; fachliche Bewertung, normative Entscheidung und Freigabe bleiben beim Menschen.
Produkt-Demo
Evidence prüfen, nicht AI-Ergebnis glauben.
Die Demo zeigt an synthetischen Beispieldaten, wie Quelle, Locator und Review-Status gemeinsam sichtbar bleiben. Keine echten Kundendaten, keine Zertifizierungsentscheidung.
Audit Evidence Workspace · Demo
Muster Maschinenbau GmbH · Qualitätsmanagement
Standort Rhein-Neckar · synthetisches Requirement Set · 12 Anforderungen
- Auditbericht_2025.pdf
- Schulungsmatrix_Q2.xlsx
- VA_Reklamationsmanagement.pdf
- Lieferantenzertifikat_A.pdf
- Kalibrierliste.xlsx
- Managementreview_2026.pdf
Detail & Provenance
QMS-INT-01 · Auditbereich und Geltungsbereich dokumentiert
Entwurf: Scope-Abschnitt im Auditbericht benennt Standort und Prozessgrenzen.
- Source ID
- SRC-DEMO-014
- Document
- Auditbericht_2025.pdf
- Locator
- Seite 4
- Anchor
- process-evidence
- Hash
- sha256: 8f3a…demo
Human Review
Aktueller Status: FREIGEGEBEN
Ohne fachliche Freigabe bleibt der Eintrag nicht freigegeben. NormPilot entscheidet nicht selbst über Auditkonformität.
Deliverables
Was Sie nach 14 Tagen in der Hand haben.
- Evidence InventoryFreigegebene Nachweisquellen werden mit Herkunft, Locator, Hash und Review-Status strukturiert.
- Evidence MatrixKundeneigene Anforderungen werden mit vorhandener Evidence und konkreten Fundstellen verbunden.
- Gap Register & FindingsFehlende, schwache oder widersprüchliche Evidence wird priorisiert und als reviewpflichtiger Befund dokumentiert.
- Actions mit Owner & FristAus Findings entstehen konkrete Maßnahmenentwürfe mit Rollenverantwortung, Frist und Akzeptanzkriterium.
- Review StatusKI-Entwurf und fachliche Entscheidung bleiben sichtbar getrennt; Human Review ist verpflichtend.
- Management SummaryEntscheider erhalten eine kompakte Sicht auf offene Evidence, priorisierte Findings und nächste Maßnahmen.
- Transition- & Audit-Readiness-PlanOffene Nachweisanforderungen und nächste Review-Schritte werden als kontrollierter Arbeitsplan zusammengeführt.
- Evidence PackReviewbare Exportunterlagen bündeln Quellen, Findings, Actions, Status und nachvollziehbare Grenzen.
Ablauf
14 Tage in vier kontrollierten Phasen.
- Tag 1–2
Scope, Quellen und Freigaben
Transition-/Audit-Scope, Evidence-Quellen, Reviewer, Datenfreigabe und Normlizenzgrenzen festlegen.
- Tag 3–6
Evidence Inventory & Mapping
Quellen strukturieren und mit Requirements, Locator, Hash und Review-Status verbinden.
- Tag 7–10
Findings & Actions
Gaps priorisieren und Maßnahmenentwürfe mit Owner-Rolle, Frist und Akzeptanzkriterium vorbereiten.
- Tag 11–14
Human Review & Evidence Pack
Fachliche Entscheidungen dokumentieren, offene Evidence Requests bündeln und Management Summary sowie Evidence Pack vorbereiten.
Grenzen
Was der Sprint ausdrücklich nicht verspricht.
Diese Grenzen sind Teil des Angebots. Fachverantwortliche prüfen Ergebnisse vor Verwendung und Umsetzung.
- Keine Zertifizierungs- oder Konformitätsgarantie
- Keine autonome Auditentscheidung oder Finding-Closure durch KI
- Kein ERP-, QMS-, DMS- oder IMS-Ersatz
- Keine Norm-Volltexte ohne geklärte Nutzungsrechte
- Keine vertraulichen Kundendaten in Demo- oder Marketinginhalten
- Keine produktiven AI-Provider-Calls ohne freigegebenes Governance-Setup
Nächster Schritt: Evidence Readiness Call
In 30 Minuten klären wir, ob der Scope für einen bezahlten Sprint geeignet ist. Für den Call brauchen wir keine vertraulichen Auditunterlagen.
- ISO-9001-Revision-/Audit-Scope und Zeitfenster
- Evidence-Quellen und aktuelle Systemlandschaft
- Rollen, Reviewer und Freigabeprozess
- Sprintumfang, Preisrahmen und klare Grenzen